Theo bà Xuyến, từ năm 2002, chương trình PCBD đã đề nghị Bộ Y tế ngưng sử dụng vắc-xin Fuezalida (do VN sản xuất từ não chuột), tuy nhiên chưa được chấp nhận. Trong buổi làm việc tới đây với Bộ Y tế, chương trình PCBD tiếp tục đề nghị Bộ Y tế ngừng sử dụng vắc-xin này từ năm 2008. Đồng thời, kiến nghị tiếp tục nhập vắc-xin ngoại loại Verorab (vắc-xin có độ an toàn cao của Pháp) để tiêm phòng cho người dân. Năm 2004, loại vắc-xin nhập ngoại này đã được Bộ Y tế cho triển khai rộng rãi tại các điểm tiêm chủng, để người dân lựa chọn tiêm vắc-xin nội hay ngoại, nhưng thực tế vẫn rất ít người lựa chọn tiêm vắc-xin Verorab vì giá thành khá cao (khoảng 300.000 đồng/liều). Hiện tại, chương trình đang nghĩ tới phương án nhập vắc-xin ngoại tế bào bán thành phẩm và tiến hành đóng gói ở VN để giảm chi phí, đồng thời tiến hành nghiên cứu, sản xuất vắc-xin dại tế bào trong nước để chủ động về thời gian cũng như giá thành.

Cũng theo PSG-TS Đinh Kim Xuyến, trường hợp nặng thường gặp khi tiêm vắc-xin phòng dại do VN sản xuất là bệnh nhân có một số triệu chứng buồn ngủ, sốt, tê chân tay và có thể dẫn đến di chứng liệt do vắc-xin (tỉ lệ từ 3 - 8/10.000 trường hợp).

D.Thu