|
Ngày 18.6, liên quan đến trường hợp tai biến sau tiêm vắc-xin phòng bệnh dại, Thứ trưởng Bộ Y tế Cao Minh Quang cho biết: Phó cục trưởng Cục Quản lý dược chuyên trách về vắc-xin đã trực tiếp vào làm việc tại công ty sản xuất vắc-xin bệnh dại Fuezalida, nghe báo cáo của công ty và thẩm định quy trình sản xuất vắc-xin bệnh dại của công ty này.
Ông Quang cũng cho biết, sau cuộc họp chiều nay (19.6) với các chuyên gia trong ngành và nghe báo cáo của chương trình phòng chống bệnh dại (PCBD), lãnh đạo Bộ sẽ xem xét để đưa ra các quyết định liên quan đến việc sử dụng vắc-xin dại bị nghi ngờ gây tai biến cho bệnh nhân tại TP Hồ Chí Minh vừa qua. Vắc-xin này đã được Tổ chức Y tế thế giới khuyến cáo ngưng sử dụng từ 1996. Năm 2002, Chương trình PCBD đã có kiến nghị lên Bộ Y tế xem xét dừng sử dụng vắc-xin này. Sau sự cố vừa qua, ngày 18.6, một lần nữa, Chương trình PCBD đã có báo cáo lên lãnh đạo Bộ Y tế về tình hình sử dụng vắc-xin này, kiến nghị cân nhắc lộ trình giảm dần và dừng vào cuối 2008 để đảm bảo nguồn cung bằng vắc-xin bệnh dại tế bào. Việc ngừng sử dụng ngay vắc-xin Fuenzalida có thể gây khó khăn về nguồn cung thay thế (600.000 liều/năm) cũng như khả năng chi trả của người dân. Cùng ngày PSG.TS Đinh Kim Xuyến, Phó chủ nhiệm chương trình PCBD khuyến cáo: phản ứng phụ đầu tiên xảy ra sau khi tiêm vắc-xin phòng dại Fuenzalida là tụt huyếp áp, khó thở. Có thể gặp các phản ứng khác như mệt mỏi, sưng, đau tại vết tiêm, ngứa nổi mẩn, phù nề, đau đầu. Đặc biệt lưu ý trường hợp nặng, bệnh nhân có triệu chứng buồn ngủ, sốt, tê chân tay và có thể dẫn đến di chứng liệt do vắc-xin (tỷ lệ từ 3 - 8/10.000 trường hợp). Nam Sơn |
Thông tin ngành y 
